CDC thành phố Huế điều tra đối tượng TCMR/phản ứng sau tiêm chủng tại xã Xuân Lộc (Phú Lộc).

Ngày 14/4/2025, CDC thành phố Huế đã tổ chức Đoàn giám sát do các thành viên ở khoa Phòng, chống bệnh truyền nhiễm - Ký sinh trùng Côn trùng đi điều tra đối tượng TCMR/phản ứng sau tiêm chủng tại Trạm Y tế xã Xuân Lộc huyện Phú Lộc, nhằm tăng cường hiệu quả và an toàn công tác tiêm chủng tại các tuyến.    

Kiểm tra, giám sát hệ thống sổ sách theo dõi đối tượng TCMR.

 

      Cùng tham gia với Đoàn có cán bộ phụ trách công tác TCMR và trưởng trạm Y tế xã Xuân Lộc. Nội dung làm việc: Điều tra các bệnh có vắc xin trong TCMR, đối tượng tiêm chủng năm 2025 trên phần mềm TCQG và đối tượng thật tại địa phương; Điều tra lại các phản ứng sau tiêm chủng; Điều tra chết sơ sinh.

      Quản lý đối tượng của tiêm chủng là vấn đề cốt lõi để tính tỷ lệ thật của tiêm chủng giúp đánh giá tỷ lệ tiêm chủng cho trẻ em đạt được. Phần mềm quản lý đối tượng tiêm chủng đã được đưa vào sử dụng. Trong đợt giám sát này, Đoàn đã hỗ trợ hướng dẫn CBYT xã Xuân Lộc chỉnh sửa, bổ sung trên phần mềm, trong sổ quản lý và báo cáo thường quy những thiếu sót theo yêu cầu của chương trình TCMR.

     Sau thời gian làm việc, Đoàn đề nghị cán bộ TYT xã Xuân Lộc tăng cường rà soát cập nhật đối tượng thuộc diện tiêm chủng để quản lý, thông báo cho đối tượng tham gia tiêm chủng đúng lịch, đủ liều và triển khai thực hiện tốt quy trình an toàn tiêm chủng theo quy định nhằm đạt kết quả, các chỉ tiêu liên quan đến chương trình TCMR.

     Quy trình tiêm chủng an toàn gồm: Trước khi tiêm chủng khám sàng lọc, tư vấn cho đối tượng tiêm chủng hoặc với cha, mẹ, người giám hộ của trẻ; Trong khi tiêm chủng thực hiện đúng chỉ định, bảo đảm an toàn; Sau khi tiêm chủng theo dõi người được tiêm chủng ít nhất 30 phút sau tiêm chủng và hướng dẫn gia đình hoặc đối tượng tiêm chủng để tiếp tục theo dõi ít nhất 24 giờ sau tiêm chủng.

Kiểm tra đối tượng theo dõi trên sổ sách  và đối chiếu cập nhật trên phần mềm TCMR quốc gia.

 

     Giám sát phản ứng sau tiêm chủng gồm: Đối với các trường hợp phản ứng thông thường sau tiêm chủng cần thực hiện báo cáo tháng, quý, năm và báo cáo định kỳ bằng văn bản theo mẫu quy định tại Thông tư 34/2018/TT-BYT và báo cáo bằng hệ thống quản lý thông tin TCQG. Đối với các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm chủng thực hiện báo cáo tháng, quý và báo cáo đột xuất đối với các trường hợp: Tai biến nặng sau tiêm chủng; Tỷ lệ phản ứng thông thường thực tế vượt quá tỷ lệ thống kê thường gặp; Một trường hợp hay một cụm phản ứng có khả năng ảnh hưởng nghiêm trọng tới cộng đồng phải báo cáo bằng văn bản và báo cáo bằng hệ thống quản lý thông tin. Trường hợp đột xuất thì báo cáo trực tiếp, báo cáo qua điện thoại, qua thư điện tử cho tuyến trên trực tiếp quản lý (TTYT, CDC, Sở Y tế) trong vòng 24 giờ và phải gửi báo cáo bằng văn bản.

 

     Trước tình hình dịch bệnh sởi còn diễn biến phức tạp, Đoàn đề nghị TYT khẩn trương rà soát, đề xuất đăng ký đối tượng tiêm vắc xin phòng, chống bệnh Sởi theo các nhóm có nhu cầu tiêm vắc xin sởi/có chứa thành phần sởi gửi lên tuyến trên tổng hợp để triển khai chiến dịch tiêm đợt 3 năm 2025 theo công văn số 160/PB-QLTC ngày 11/4/2025 của Cục phòng bệnh về việc rà soát, đề xuất đăng ký đối tượng tiêm vắc xin phòng, chống bệnh Sởi theo chỉ đạo của Lãnh đạo Bộ Y tế./.

 

Đoàn Chí Hiền - Trung tâm KSBT