Fanpage
Youtube
Đánh giá lại tình trạng giảm bạch cầu CD4 vô căn sau 30 năm
09/05/2023
0
Giảm bạch cầu lympho CD4 vô căn (ICL-Idiopathic CD4 lymphocytopenia ) là một hội chứng lâm sàng được xác định bởi giảm bạch cầu CD4 dưới 300 tế bào/mm3 mà không có bất kỳ nguyên nhân suy giảm miễn dịch nguyên phát hoặc mắc phải nào.
.jpg)
Khoảng 30 năm sau khi được xác định đầu tiên, ICL vẫn là một căn bệnh không rõ nguyên nhân, với bằng chứng hạn chế về tiên lượng hoặc quản lý, mặc dù đã có những đổi mới trong chẩn đoán và điều trị.
Ngày 4/5, Viện Y tế quốc gia Mỹ (NIH) cho biết các nhà nghiên cứu tại viện này đã xác định được đặc điểm của bệnh giảm bạch cầu lympho CD4 vô căn (ICL), tình trạng suy giảm miễn dịch hiếm gặp khiến con người dễ mắc các bệnh truyền nhiễm, bệnh tự miễn và ung thư.
Các nhà khoa học Mỹ được tài trợ bởi Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia và Viện Ung thư Quốc gia; đã đánh giá các đặc điểm lâm sàng, di truyền, miễn dịch và tiên lượng của 108 bệnh nhân được ghi danh trong khoảng thời gian 11 năm. Họ đã thực hiện giải trình tự gen toàn bộ nhằm mục tiêu để xác định nguyên nhân di truyền của giảm bạch cầu.
Họ cũng đã thực hiện các phân tích mô hình hỗn hợp tuyến tính theo chiều dọc về quỹ đạo đếm tế bào T và đánh giá các yếu tố dự đoán các sự kiện lâm sàng, phản ứng với việc chủng ngừa bệnh do vi-rút corona 2019 (Covid-19) và tỷ lệ tử vong.
Sau khi loại trừ những bệnh nhân bị giảm bạch cầu CD4 do di truyền và mắc phải, quần thể nghiên cứu bao gồm 91 bệnh nhân mắc ICL. Số lượng tế bào T CD4+ trung bình trong số các bệnh nhân là 80 tế bào/mm3.
Các bệnh nhiễm trùng cơ hội phổ biến nhất là các bệnh liên quan đến papillomavirus ở người (29%), bệnh cryptococcus (24%), u mềm lây (9%) và các bệnh do mycobacteria không do lao (5%)./.
