Sàng lọc trước sinh, sơ sinh – giải pháp cơ bản để nâng cao chất lượng dân số

   Ngày 11/8/2021, Bộ Y tế ban hành quyết định số 3845/QĐ-BYT Về việc ban hành danh mục một số bệnh, tật bẩm sinh được tầm soát, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh thuộc gói dịch vụ cơ bản.  

   Theo đó, danh mục một số bệnh, tật bẩm sinh được tầm soát, chẩn đoán, điều trị trước sinh thuộc gói dịch vụ cơ bản, bao gồm: Hội chứng Edward; hội chứng Down; hội chứng Patau; Bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia. Bên cạnh đó, một số bệnh, tật bẩm sinh được tầm soát, chẩn đoán, điều trị sơ sinh thuộc gói dịch vụ cơ bản, gồm: Bệnh suy giáp trạng bẩm sinh; bệnh thiếu men G6PD; tăng sản thượng thận bẩm sinh; khiếm thính bẩm sinh; bệnh tim bẩm sinh.

   Theo báo cáo của Vụ Sức khỏe Bà mẹ và Trẻ em (Bộ Y tế), trung bình mỗi năm tại Việt Nam có khoảng 1,4 triệu trẻ được sinh ra, trong đó có từ 1,5% - 2% số trẻ mắc phải các dị tật bẩm sinh. Sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh để phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh, tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

   Việc ban hành danh mục này nhằm mục đích phổ cập và mở rộng khả năng tiếp cận của người dân với dịch vụ sàng lọc, chẩn đoán, điều trị một số bệnh, tật trước sinh và sơ sinh cơ bản, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

   Theo kế hoạch, phấn đấu và mục tiêu cần đạt của Nghị quyết 04/2021/NQ-HĐND tỉnh Thừa Thiên Huế đến năm 2030, tỷ lệ phụ nữ mang thai được tầm soát (sàng lọc trước sinh) ít nhất 4 loại bệnh tật bẩm sinh phổ biến nhất đạt 70%; tỷ lệ trẻ sơ sinh được tầm soát (sàng lọc sơ sinh) ít nhất 5 loại bệnh, tật bẩm sinh phổ biến nhất đạt 90%.

   Tính đến 6 tháng đầu năm 2021, tỷ lệ sàng lọc trước sinh của Thừa Thiên Huế đạt 79,15% và sàng lọc sơ sinh đạt 70,31%. Tuy nhiên kết quả không đồng đều, tỷ lệ sàng lọc trước sinh đạt thấp là Phong Điền (23,04%) và sàng lọc sơ sinh đạt thấp là Phong Điền (52,03%), Nam Đông (39,47%) và A Lưới (7,79%). Việc tham gia sàng lọc xã hội hóa một số người dân ít chấp nhận, đặc biệt tại các vùng nông thôn, nhất là vùng sâu, vùng xa, miền núi, nhiều sản phụ chưa quan tâm đến việc sàng lọc trước sinh và sơ sinh.

   Sinh ra một đứa con lành lặn, khỏe mạnh là mong ước chính đáng của tất cả các bậc cha mẹ. Đó không chỉ là hạnh phúc của mỗi gia đình mà còn mang lại lợi ích chung cho toàn xã hội, góp phần nâng cao chất lượng dân số. Để mỗi người dân, đặc biệt các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ hiểu được lợi ích từ việc sàng lọc trước sinh và sơ sinh, công tác tuyên truyền cần được tăng cường và đẩy mạnh bằng nhiều hình thức thiết thực, hiệu quả, đặc biệt tại các vùng sâu, vùng xã, vùng đặc biệt khó khăn. Xây dựng cơ chế phối hợp giữa các đơn vị thực hiện dịch vụ kỹ thuật như Bệnh viện Trung ương Huế, Bệnh viện Đại học Y Dược Huế, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật, Trung tâm y tế và y tế tư nhân; tăng cường xã hội hóa cung ứng dịch vụ sàng lọc, chẩn đoán, điều trị một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh.

      Đây chính là bước đi lâu dài của ngành y tế nói riêng và cả xã hội nói chung, vì mục tiêu cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi...

DANH MỤC Một số bệnh, tật bẩm sinh được tầm soát, chẩn đoán, điều trị trước sinh thuộc gói dịch vụ cơ bản (Kèm theo Quyết định số /QĐ-BYT ngày tháng năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế 1. Hội chứng Edward 2. Hội chứng Down 3. Hội chứng Patau 4. Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia   DANH MỤC Một số bệnh, tật bẩm sinh được tầm soát, chẩn đoán, điều trị sơ sinh thuộc gói dịch vụ cơ bản (Kèm theo Quyết định số /QĐ-BYT ngày tháng năm 2021 của Bộ trưởng 1. Bệnh suy giáp trạng bẩm sinh 2. Bệnh thiếu men G6PD 3. Tăng sản thượng thận 4. Khiếm thính bẩm sinh 5. Bệnh tim bẩm sinh

   Chi cục DS-KHHGĐ tỉnh cung cấp bài giảng về sàng lọc cho các Phòng DS-KHHGĐ huyện sử dụng để tư vấn và tuyên truyền.

 

Phan Đăng Tâm - Chi cục trưởng DS-KHHGĐ tỉnh