Hội nghị tập huấn về Sàng lọc trước sinh và sơ sinh.

     Ngày 22/5, Sở Y tế thành phố Huế tổ chức Hội nghị tập huấn về sàng lọc trước sinh/sàng lọc sơ sinh cho đội ngũ cán bộ y tế đang công tác và hoạt động trong lĩnh vực Dân số - Trẻ em. Tham dự lớp tập huấn có lãnh đạo/chuyên viên Phòng Dân số - Trẻ em, Phòng Nghiệp vụ Y Sở Y tế; lãnh đạo, các khoa/phòng, các cán bộ liên quan của Trung tâm Kiểm soát bệnh tật, TTYT các quận/huyện/thị xã, BV Đa khoa Bình Điền. Dự và chủ trì hội nghị có PGS.TS.BS Trần Kiêm Hảo - Giám đốc Sở Y tế.  

PGS.TS.BS Trần Kiêm Hảo - Giám đốc Sở Y tế phát biểu khai mạc hội nghị.

 

     Hội nghị đánh giá tóm tắt các hoạt động về “Chương trình sàng lọc trước sinh - sàng lọc sơ sinh trong thời gian qua” và việc triển khai “Kế hoạch hành động thực hiện chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2030 của tỉnh Thừa Thiên Huế” (nay thành phố Huế)

     Từ năm 2023 đến tháng 4/2025, toàn thành phố Huế đã tổ chức tầm soát, sàng lọc 4 bệnh gồm: Hội chứng Edward, Hội chứng Down, Hội chứng Patau, Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia cho gần 30.500 phụ nữ mang thai, kết quả phát hiện 01 trường hợp mắc bệnh Down. Tổ chức thực hiện sàng lọc 5 bệnh gồm: Suy giáp trạng bẩm sinh, Thiếu men G6PD, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, Khiếm thính bẩm sinh, Bệnh tim bẩm sinh cho trên 20.120 trẻ nhi sơ sinh, trong đó có trên 1.000 trẻ có các yếu tố nghi ngờ các bệnh trên, kết quả sàng lọc phát hiện có 6 trẻ thiếu men G6PD, 2 trẻ tim bẩm sinh.

BSCKII Nguyễn Văn Toàn - Phó trưởng Phòng Dân số - Trẻ em báo cáo hoạt động Chương trình sàng lọc trước sinh/sơ sinh.

 

     Các báo cáo viên/giảng viên của Trường Đại học Y - Dược Huế, BVTW Huế, cũng đã truyền đạt, trao đổi các nội dung về:

   - “Quyết định Phê duyệt Chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2023” của Thủ tướng Chính phủ ban hành ngày 07/12/2020.

    -  “Quyết định Ban hành danh mục một số bệnh tật bẩm sinh được tầm soát, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh thuộc gói dịch vụ cơ bản”gồm 4 bệnh của phụ nữ thời kỳ mang thai: Hội chứng Edward, Hội chứng Down, Hội chứng Patau, Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia và 5 bệnh thuộc trẻ sơ sinh: Bệnh tim bẩm sinh, Suy giáp trạng bẩm sinh, Khiếm thính bẩm sinh, Thiếu men G6PD, Tăng sản thượng thận bẩm sinh và “Quyết định về Ban hành hướng dẫn về chuyên môn kỹ thuật/tổ chức thực hiện trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh”, được Bộ Y tế ban hành năm 2021.

     - “Đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng, Chẩn đoán và cập nhật điều trị bệnh Thalassemia". Bệnh Thalassemia là Hội chứng rối loạn máu di truyền, đây là bệnh có tỷ lệ cao nhất toàn cầu trong các bệnh huyết tán. Theo thống kê năm 2017 Việt Nam có khoảng 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia. Mỗi năm, ước tính cả nước có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.

Các báo cáo viên, giảng viên Trường Đại học Y Dược Huế và BVTW Huế trình bày các nội dung tại hội nghị tập huấn.

     Hội nghị tập huấn cũng đã được nghe những tham luận, ý kiến đóng góp của các đại biểu và những giải đáp thắc mắc của các giảng viên nhằm đẩy mạnh và nâng cao chất lượng các dịch vụ sàng lọc, tư vấn, tầm soát, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh tại các địa phương…/.

BSCKII Phan Đăng Tâm - Trưởng Phòng Dân số - Trẻ em gợi ý các đại biểu thảo luận những vấn đề khó khăn và giải pháp thực hiện chương trình sàng lọc trước sinh/sơ sinh tại các địa phương và đơn vị.

 

 

 

Thực hiện: Chí Hùng - TTKSBT