Điểm báo điện tử ngày 16/11/2015
16/11/2015
0
Trường hợp đầu tiên ở Phú Yên tử vong do sốt xuất huyết
Từ trung tuần tháng 10 đến nay, tại tỉnh Phú Yên, bệnh sốt xuất huyết gia tăng đột biến. Trong nửa tháng qua, số ca mắc sốt xuất huyết nhập viện tăng gấp đôi so cùng kỳ năm trước, nâng tổng số bệnh nhân mắc sốt xuất huyết tại Phú Yên lên hơn 900 ca, trong đó 1 trường hợp đã tử vong.
Các huyện miền núi Sơn Hòa, Sông Hinh, Tây Hòa, Tuy An, Phú Hòa..., số người mắc sốt xuất huyết tăng nhanh.
Ông Trần Như Tiến, Giám đốc Trung tâm Y tế huyện Sơn Hòa, tỉnh Phú Yên cho biết: Ban Giám đốc cũng đã điều cán bộ của phòng xét nghiệm khoa cận lâm sàng tiếp tục thường trực hàng ngày để xét nghiệm máu cho bệnh nhân.
Chính vì vậy, Trung tâm đã rà soát được những bệnh nhân sốt xuất huyết có dấu hiệu cảnh báo. Những trường hợp đó, trung tâm cho nhập viện. Trung tâm phát hiện những bệnh nhân có các dấu hiệu nguy hiểm để chuyển tuyến kịp thời hoặc có hướng xử trí, đảm bảo không có những bệnh nhân diễn biến nặng tại bệnh viện./.
http://vov.vn/tin-24h/truong-hop-dau-tien-o-phu-yen-tu-vong-do-sot-xuat-huyet-450870.vov
Men tiêu hóa: Dùng bừa = hại trẻ
Trẻ nhỏ có sức đề kháng kém nên hay đau ốm. Khi bị bệnh, trẻ thường kém ăn nên được cha mẹ cho dùng men tiêu hóa để kích thích ăn ngon hơn. Tuy nhiên, việc lạm dụng men tiêu hóa để lại những hậu quả khôn lường cho sức khỏe của trẻ ngay từ thuở nằm nôi.
Các chế phẩm vi sinh hỗ trợ tiêu hóa bán trên thị trường hiện nay thường được gọi chung một từ là men tiêu hóa. Khi ra hiệu thuốc mua, mọi người thường nói với nhân viên quầy thuốc: Bán cho tôi gói men tiêu hóa, mà không cần biết loại men ấy dùng có đúng người, đúng bệnh không.
Thói quen dùng thuốc tùy tiện và nhân viên quầy thuốc cũng nghe kể bệnh rồi ra chỉ định dùng thuốc như bác sĩ là những nguyên nhân gây ra những nguy hại cho sức khỏe. Trong đó việc cho trẻ nhỏ lạm dụng men tiêu hóa là một lời cảnh báo.
Các chế phẩm hỗ trợ tiêu hóa được gọi chung bằng một từ là: men tiêu hoá, thực chất được chia thành hai loại là men tiêu hóa và men vi sinh, có công dụng, đối tượng sử dụng khác nhau. Vì vậy trước khi cho trẻ uống, cần phân biệt rõ hai loại men này và khi nào con cần dùng để phát huy tối đa hiệu quả và tránh hậu quả đáng tiếc.
Men vi sinh, còn gọi là probiotic (một số loại probiotic phổ biến: khuẩn Bifidobacterium, khuẩn Lactobacillus) - là chế phẩm vi sinh chứa các loại vi khuẩn có lợi, được đưa vào ruột để bù đắp, lập lại sự cân bằng vi khuẩn đường ruột.
Men vi sinh được chỉ định với các trường hợp loạn khuẩn ruột, biểu hiện ở chứng đi ngoài phân sống, tiêu chảy, khó tiêu, trướng bụng, rối loạn tiêu hóa. Việc bổ sung men vi sinh nhằm nâng cao sức đề kháng cho đường ruột, tăng cường chức năng tiêu hóa.
Men tiêu hóa là các loại men (enzym) do chính các tuyến trong cơ thể tiết ra, có tác dụng để tiêu hóa và hấp thu thức ăn, ví dụ tuyến nước bọt bài tiết men ptyalin (còn gọi anpha-amylase) có tác dụng phân giải tinh bột đã nấu chín thành đường maltoza. Dạ dày bài tiết ra axit clohydric (HCl) và các men pepsin, lipase.
Quan trọng nhất là các men được bài tiết từ tụy tạng. Dịch tụy chứa đầy đủ các men tiêu hóa chất bột, chất đạm, chất béo. Men tiêu hóa tinh bột của tụy cũng là anpha-amylase, có cấu trúc giống men ptyalin của nước bọt nhưng tác dụng mạnh hơn nhiều lần. Men tiêu hóa chất đạm của tụy bao gồm trypsin, chymotrypsin, arboxypolypeptidase.
Đó là những xúc tác sinh học cần thiết cho hầu hết các phản ứng chuyển hóa thức ăn xảy ra trong cơ thể. Men tiêu hóa chỉ được bác sĩ kê đơn khi xác định trẻ thiếu men tiêu hóa, hoặc muốn tăng cường thêm khả năng tiêu hóa thức ăn ở trẻ kém hấp thu, biếng ăn. Trẻ mới ốm dậy, thể lực yếu, hệ tiêu hóa chưa tiết men đầy đủ cũng là đối tượng nên dùng để giúp cơ thể hồi phục nhanh.
Việc nhầm lẫn giữa hai loại thuốc trên, hoặc có khi người sử dụng không biết mình đang cho con dùng loại gì, chỉ biết gọi chung là men tiêu hóa, sẽ khiến cho tình trạng tiêu hóa của trẻ không được cải thiện, thậm chí ngày càng tồi tệ hơn. Không ít trường hợp vì thấy con mệt mỏi, biếng ăn, nhiều người đã tự ý mua men tiêu hóa cho con uống.
Con được dùng men trong một thời gian dài mà tình trạng biếng ăn không được cải thiện, tình trạng rối loạn tiêu hóa của trẻ nặng thêm. Đưa con đi khám tiêu hóa được bác sĩ giải thích mới té ngửa mình đã vô tình hại con. Bản thân cơ thể con người đều có thể sản xuất đủ men tiêu hóa để tiêu hóa thức ăn. Nếu cha mẹ cho con uống men tiêu hóa dài ngày sẽ khiến cơ thể lười biếng không sản sinh ra men tiêu hóa, lâu dần sẽ giảm công suất và trở nên trì trệ. Trẻ có nguy cơ cơ thể bé sẽ phải phụ thuộc suốt đời vào men tiêu hóa được uống vào.
Chỉ nên cho bé dùng men tiêu hóa 7-10 ngày, nếu dùng kéo dài sẽ gây tác dụng ngược do lượng men tiêu hóa được cung cấp nhiều từ bên ngoài sẽ ức chế các tuyến tiết men tiêu hóa nội sinh trong cơ thể. Bên cạnh đó, nếu dùng thuốc này như một thói quen, cơ thể thừa men thì tụy sẽ tự động ngừng tiết men tiêu hóa, dẫn đến suy tụy, thiểu năng tuyến tụy, cơ thể không được bảo vệ sẽ dễ nhiễm khuẩn. Điều này giải thích tại sao có người cho con dùng men tiêu hóa trong cả tháng trời mà con ngày càng suy nhược và yếu ớt hơn.
Chỉ cho trẻ sử dụng men tiêu hóa khi các tuyến tiêu hóa bị tổn thương hay khi bị giảm bài tiết gây thiếu men tiêu hóa trong cơ thể như trong một số trường hợp: suy dinh dưỡng nặng, u xơ nang tuyến tụy, trẻ mới ốm dậy hoặc mới trải qua phẫu thuật... Đặc biệt cần hạn chế tối đa cho trẻ dưới 6 tháng tuổi uống men tiêu hóa vì ở độ tuổi này hệ tiêu hóa của trẻ chưa ổn định, dễ gây ảnh hưởng đến đường tiêu hóa của trẻ về sau.
http://news.zing.vn/Men-tieu-hoa-Dung-bua--hai-tre-post601236.html
Việt Nam sẽ có vắc xin 6 trong 1 loại mới
Vắc xin Hexaxim (6 trong 1) đang được lưu hành tại khoảng 80 quốc gia trên thế giới. Theo kế hoạch, nhà cung cấp vắc xin sẽ hoàn tất hồ sơ để đăng ký lưu hành vắc xin này tại Việt Nam trong năm 2016. Để đáp ứng nhu cầu sử dụng vắc xin thế hệ mới, hiện nay, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cũng đang thử nghiệm vắc xin Hexaxim (6 trong 1) của Pháp tại tỉnh Thái Bình.
Đây sẽ là nguồn vắc xin 6 trong 1 thứ hai được đăng ký lưu hành tại nước ta và sử dụng cho trẻ tiêm phòng dịch vụ và có thể là nguồn vắc xin thay thế trong tương lai.
Những năm gần đây, Việt Nam chỉ nhập vắc xin 6 trong 1 từ công ty GlaxoSmithKline Pte.Ltd (GSK). Năm 2015, GSK đã cung ứng khoảng 38.000 liều vắc xin Infanrix Hexa (6 trong 1) cho Việt Nam.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết trong năm 2016, GSK sẽ cung ứng cho thị trường Việt Nam khoảng 49.000 liều. Loại vắc xin được dùng để ngừa 6 bệnh nguy hiểm ở trẻ em, gồm: bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệt, viêm gan B và viêm màng não do Hib.
Thời gian gần đây, các vắc xin dịch vụ 5 trong 1 và 6 trong 1 nhập về Việt Nam luôn trong tình trạng khan hiếm. Ngành y tế đã khuyến cáo các gia đình không nên chờ đợi vắc xin dịch vụ mà bỏ qua "thời gian vàng" tiêm chủng của trẻ. Cha mẹ nên đưa trẻ đi tiêm vắc xin Quivaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng để phòng ngừa bệnh cho trẻ.
Cục Y tế dự phòng cho biết, việc tiêm vắc xin dịch vụ chủ yếu được thực hiện ở 2 thành phố lớn là Hà Nội, TP.HCM và cũng chỉ có rất ít trẻ em thực hiện theo hình thức này.
Năm 2014 có khoảng 1,6 triệu trẻ em được tiêm chủng vắc xin Quinvaxem với tỉ lệ tiêm chủng đạt trên 95%. Trong khi đó, số lượng trẻ em tiêm vắc xin 5 trong 1 và 6 trong 1 thuộc tiêm dịch vụ chỉ khoảng 100.000 trẻ.
Số lượng 2 loại vắc xin trên được sử dụng qua hình thức tiêm chủng dịch vụ chỉ bằng khoảng 8% số lượng vắc xin Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng.
http://vnmedia.vn/suc-khoe/201511/viet-nam-se-co-vac-xin-6-trong-1-loai-moi-510315/
Năm 2016: Chỉ có 49.000 liều vaccine dịch vụ “6 trong 1”
Đây là thông tin được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết sau khi Văn phòng đại diện Công ty GlaxoSmithKline Pte.Ltd. (Singapore) tại Việt Nam thông báo về việc phân bổ cung ứng vaccine “6 trong 1” Infanrix Hexa cho thị trường Việt Nam trong năm 2016. Cụ thể, Cục Quản lý Dược cho cho biết, Văn phòng đại diện Công ty GlaxoSmithKline Pte.Ltd. tại Việt Nam đã có thông báo trong năm 2016 sẽ phân bổ khoảng 49.000 liều vaccine “6 trong 1” cung ứng cho thị trường Việt Nam.
Lý giải về việc chỉ có thể cung cấp một lượng vaccine “6 trong 1” rất khiếm tốn, Văn phòng đại diện Công ty GlaxoSmithKline Pte.Ltd. tại Việt Nam nêu rõ, nhu cầu vaccine trên toàn cầu và thị trường vaccine có chứa thành phần ho gà vô bào tiếp tục gia tăng đáng kể trong vài năm qua.
Nguyên nhân là do sự chuyển đổi từ vaccine có thành phần ho gà toàn tế bào sang ho gà vô bào trong các chương trình tiêm chủng quốc gia. Thêm vào đó, sự gia tăng nhu cầu vaccine còn do sự cung cấp giới hạn của vaccine có chứa thành phần ho gà vô bào của nhà cung cấp khác trên phạm vi toàn cầu.
Vaccine Infanrix Hexa là vaccine ho gà dạng vô bào ngừa 6 bệnh truyền nhiễm nguy hiểm ở trẻ em gồm: bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B, bại liệt và viêm màng não do Hib. Năm 2015, Công ty GlaxoSmithKline Pte.Ltd đã cung ứng khoảng 38.000 liều vaccine Infanrix Hexa cho Việt Nam, trong đó có 4.000 liều đã được cung cấp cho Viện Pasteur TP HCM để tiếp tục triển khai nghiên cứu lâm sàng, 34.000 liều còn lại cung cấp cho các cơ sở tiêm chủng dịch vụ.
http://daidoanket.vn/khoa-giao/nam-2016-chi-co-49000-lieu-vaccine-dich-vu-6-trong-1/75359
Con bị tay chân miệng, mẹ nhầm tưởng muỗi đốt
Khi chân bé Nhím xuất hiện 2 đốm màu hồng, hơi rộp nước, chị Ngọc Hà liền nghĩ chân bé bị muỗi đốt, do gãi nhiều nên da bị rộp lên.
Bé Nhím, 16 tháng thường ngày ăn ngủ ngoan, ít quấy khóc và ngay cả ở thời điểm bé bị tay, chân, miệng, chị Ngọc Hà (Đồng Nhân, Hà Nội) cũng không thấy có nhiều dấu hiệu bất thường thường. Chị cho biết: "Mình thấy con ăn và chơi ngoan, nhiệt độ cơ thể bé bình thường, không bị sốt nên mình khá chủ quan. Biểu hiện duy nhất của con là đêm bé khó ngủ hơn và ngủ hay trằn trọc, không giống mọi ngày. Khi thấy chân con có 1-2 đốm màu hồng, hơi rộp nước, mình chỉ nghĩ đơn giản là bé bị muỗi đốt, bé gãi nhiều nên bị rộp.
Ngày hôm sau, mình phát hiện thấy đầu lưỡi bé có một vết loét nhẹ nên nói bé há miệng ra để mẹ xem răng thì thấy mụn rộp lấm chấm trong lưỡi. Lúc này, mình kiểm tra tay chân bé thì thấy nốt rộp xuất hiện nhiều hơn. Vì trước đó mình đọc khá nhiều bài về tính chất nguy hiểm của bệnh tay chân miệng nên mình ôm con đến bệnh viện khám cho bé ngay sau đó".
Ở bệnh viện, chị Ngọc Hà được bác sĩ tư vấn làm thêm xét nghiệm để phát hiện virus Enterovirus 71 (EV-71), một chủng virus có thể làm diễn biến bệnh tay chân miệng phức tạp hơn. Sau khi nhận kết quả xét nghiệm, bé không mắc chủng virus nguy hiểm này, bác sĩ kê thuốc cho bé gồm nước súc miệng diệt khuẩn và kem bôi lên vết loét.
Làm theo kê toa của bác sĩ, sau 5 ngày chị Hà thấy bé khỏi bệnh, những vết mụn rộp khô lại và bong đi, bé cũng không bị sốt. "Sau khi bé khỏi bệnh mình thở phào nhẹ nhõm, mình cặp nhiệt độ cho bé liên tục nhưng cũng không thấy bé sốt nên cũng bớt nhiều lo lắng. Việc điều trị cho bé ở nhà cũng không có gì phức tạp, mình chăm sóc bé như hàng ngày và bôi thuốc đúng theo chỉ định của bác sĩ. May mắn là bé nhà mình bị tay chân miệng thể nhẹ nên nhanh khỏi".
Trong quá trình cùng con chữa bệnh, chị Hà đã được bác sĩ tư vấn là bệnh có thể mắc lại nhiều lần trong năm, bé có thể bị đau nhiều và ăn uống khó. Phòng bệnh hơn chữa bệnh nên từ kinh nghiệm bản thân, chị Ngọc Hà khuyên bố mẹ cần thực hiện những điều dưới đây:
- Tổng vệ sinh nhà cửa thường xuyên, định kỳ làm sạch đồ chơi của bé. Với đồ chơi nhựa nhỏ thì có thể phân loại, cho vào túi giặt và bỏ vào máy giặt cùng thú nhồi bông, với đồ chơi lớn thì lau sạch bằng dung dịch sát khuẩn.
- Không chọc vỡ các mụn bọng nước của bé mà để mụn tự xẹp một cách tự nhiên.
- Rửa tay thường xuyên với xà phòng trước khi chuẩn bị thức ăn, đồ uống cho bé và sau khi cho bé ăn, vệ sinh cho bé, khi vô tình chạm vào các bọng nước.
- Không cho trẻ sơ sinh và trẻ em bị bệnh đi mẫu giáo, nhà trẻ, trường học hoặc nơi đông người cho tới khi khỏe hẳn.
- Liên tục theo dõi nhiệt độ cơ thể bé, và phát hiện những dấu hiệu bất thường.
http://ngoisao.net/tin-tuc/gia-dinh/con-bi-tay-chan-mieng-me-nham-tuong-muoi-dot-3308480.html
FDA phê duyệt thuốc mới điều trị ung thư phổi
Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt một loại thuốc mới có tên là Tagrisso, sử dụng để điều trị những bệnh nhân mắc ung thư phổi không tiểu bào (NSCLC).
Tagrisso, hay còn gọi là AZD9291, được phát triển bởi công ty dược AstraZenenca (Anh) để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi có đột biến gen EGFR T790M và bệnh trầm trọng hơn sau khi điều trị bằng một số phương pháp khác.
Ung thư phổi là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở Mỹ, với ước tính 221.200 chẩn đoán mới và 158.040 ca tử vong trong năm 2015. Trong đó NSCLC là hình thức phổ biến của ung thư phổi và đột biến gen EGFR T790M kích thích các tế bào ung thư phát triển và lây lan.
Bởi vậy Tagrisso giúp phát hiện các đột biến này và tác động đáng kể vào việc giảm kích thước khối u ở 50% số bệnh nhân được điều trị.
Theo đó, FDA đã tiến hành kiểm tra sự an toàn và hiệu quả của thuốc trong 2 nghiên cứu với 411 bệnh nhân có EGFR T790M tiên tiến nhưng bệnh trầm trọng hơn sau khi điều trị bằng thuốc ngừa EGFR. Kết quả, 57% bệnh nhân trong nghiên cứu đầu và 61% trong nghiên cứu thứ 2 giảm hoàn toàn hoặc một phần kích thước khối u của họ.
Các tác dụng phụ thường gặp của Tagrisso là tiêu chảy, một số vấn đề về da và móng tay như da khô, phát ban hoặc nhiễm trùng xung quanh móng. Ngoài ra, Tagrisso có thể gây tác dụng phụ nghiêm trọng như viêm phổi, ảnh hưởng tim mạch và gây hại cho sự phát triển của thai nhi.
Nhà phân tích chứng khoán Mizuho Eric Criscuolo cho biết AstraZeneca thúc giục đề nghị FDA chấp thuận sớm có thể là do loại thuốc tương tự của công ty dược đối thủ Clovis sẽ chính thức bán ra thị trường vào cuối tháng 3/2016.
Sau khi được phê duyệt, Tagrisso sẽ chính thức bán ra thị trường vào tháng 2/2016.
http://news.zing.vn/FDA-phe-duyet-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-phoi-post601167.html
Tiếp tục khám, tư vấn miễn phí bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính
Bệnh viện Bạch Mai tiếp tục tổ chức khám, tư vấn miễn phí bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính cho người dân khu vực Hà Nội và một số tỉnh lân cận vào thứ 7 ngày 28/11/2015.
Đây là chương trình nhằm hưởng ứng ngày Bệnnh phổi tắc nghẽn mạn tính toàn cầu năm 2015 với chủ đề “Không bao giờ là quá muộn”, trong khuôn khổ các hoạt động của Dự án phòng chống bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và hen phế quản.
Khi tới khám người dân sẽ được các bác sỹ của Trung tâm Hô hấp - Bệnh viện Bạch Mai khám nội khoa, đo lưu lượng đỉnh kế, đo chức năng hô hấp. Các bác sĩ sẽ phát thuốc miễn phí cho những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và đưa vào chương trình quản lý ngoại trú.
Đối tượng đến khám là người dân trên 40 tuổi và có ít nhất một trong các yếu tố nguy cơ sau: Hút thuốc lá, thuốc lào trên 10 năm; Trực tiếp đun bếp (than, củi, rơm, rạ) trên 30 năm; Tiếp xúc khói, bụi, hóa chất nghề nghiệp; Khó thở nặng dần theo thời gian; Ho liên tục nhiều tháng, nhiều năm; Thường xuyên khạc đờm vào buổi sáng.
Thời gian khám: Thứ 7, ngày 28/11/2015 (Sáng từ 7h00 – 11h30; Chiều từ 13h30 – 16h30).
Địa điểm: Hôội trường lớn, tầng 2, nhà Nhâật, Bệnh viện Bạch Mai, Số 78 Giải Phóng – Đống Đa – Hà Nội. Người dân có nhu cầu khám đăng ký tại: Văn phòng dự án phòng chống bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và hen phế quản.
http://laodongthudo.vn/tiep-tuc-kham-tu-van-mien-phi-benh-phoi-tac-nghen-man-tinh-29121.html
Fanpage
Youtube


















