Điểm báo điện tử ngày 24/6/2016

Sẽ thử nghệm vắc xin Zika trên người

Theo thông tin từ Cục Quản lý Khám, chữa bệnh (Bộ Y tế), Cơ quan quản lý thực phẩm và thuốc men Mỹ (FDA) sẽ tiến hành thử nghiệm vắc xin ngừa vi rút Zika GLS-5700 trên cơ thể người.

Việc thử nghiệm được tiến hành trên 40 người khỏe mạnh trong tuần tới nhằm đánh giá mức độ an toàn của vắc xin cũng như liều lượng cần thiết cho mỗi người. Theo hai đơn vị đồng phát triển là Inovio và GeneOne, vắc xin mới trong quá trình thử nghiệm trên động vật được kết luận rất tốt. Vắc xin đã tạo ra những kháng thể phản ứng tế bào T tuyệt vời, rất khả quan cho khả năng đề kháng Zika trên con người. 

Cục Quản lý Khám, chữa bệnh cũng cho biết thêm, sau khi đơn vị này tiến hành trên những người khỏe mạnh, các nhà khoa học sẽ thử nghiệm với các bệnh nhân đã mang Zika trong người. Được biết, trước đó, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tuyên bố Zika là một cấp cứu y tế công cộng toàn cầu. Vi rút này là nguyên nhân gây ra dị tật đầu nhỏ ở trẻ sơ sinh. Theo kế hoạch, nếu các thử nghiệm hoàn thành với kết quả tốt, vắc xin hoàn thiện sẽ sớm được phân phối rộng rãi.

http://laodongthudo.vn/se-thu-nghem-vac-xin-zika-tren-nguoi-39060.html

 

Tuần sau, vaccine ngừa Zika bắt đầu được thử nghiệm trên người

Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chấp thuận thử nghiệm vaccine chống vi rút Zika đầu tiên trên người. Đây được kì vọng là phương pháp chống vi rút Zika mang lại hiệu quả tốt nhất cho đến nay.

Vaccine GLS–5700 sẽ được thử nghiệm lâm sàng trên 40 người khỏe mạnh và nếu thành công, đây sẽ là bước tiến quan trọng trong việc hướng đến chủng ngừa cho loài người chống lại vi rút Zika. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã ban bố tình trạng khẩn cấp toàn cầu bởi những lo ngại ngày càng tăng về khả năng có thể gây dị tật bẩm sinh do vi rút Zika gây ra từ tháng 2. Đặc biệt, Brazil là nước tăng vọt số lượng trẻ bị tật đầu nhỏ từ tháng 5/2015, ở mức được báo cáo là cao gấp 10 lần so với những năm trước.

J. Joseph Kim, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Hãng Dược phẩm Inovio, đơn vị phát triển vaccine cùng Tập đoàn Hàn Quốc GeneOne Life Sciences, cho biết “Chúng tôi rất vui mừng đã đạt được sự chấp thuận để bắt đầu thử nghiệm vaccine chống Zika trên cơ thể người đầu tiên. Chúng tôi dự định sẽ thử nghiệm lần một vào tuần tới và kỳ vọng báo cáo kết quả dự kiến giai đoạn một sẽ có vào cuối năm nay”.

Việc thử nghiệm lâm sàng trên người nhằm đánh giá mức độ an toàn của văcxin cũng như liều lượng cần thiết đối với mỗi cá nhân. Sau khi thí nghiệm trên những người khỏe mạnh, văcxin sẽ được các nhà khoa học thử nghiệm trên các bệnh nhân đã mang vi rút Zika trong cơ thể. 

GLS–5700 hoạt động bằng cách kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể để tự bảo vệ mình chống lại Zika. Mảnh tổng hợp DNA của vi rút được tiêm vào da khiến các tế bào T của hệ miễn dịch tạo ra kháng thể chống lại vi rút.

Tin tức về thử nghiệm vaccine được đưa ra hai tháng sau khi Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa bệnh (CDC) xác nhận có mối liên hệ giữa sự lây nhiễm và dị tật đầu nhỏ ở trẻ sơ sinh.

Ông Kim cho biết “Tính đến tháng 5 năm 2016, 58 quốc gia và vùng lãnh thổ đã báo cáo tình trạng lây truyền vi rút Zika do muỗi, tỷ lệ lây nhiễm vi rút và các căn bệnh gây ra bởi vi rút ngày càng mở rộng”.

Phải khẳng định rõ rằng, GLS–5700 đã đạt được bước tiến thử nghiệm trên người, nhưng không đảm bảo được rằng nó sẽ là chủng ngừa an toàn cho người chống lại vi rút Zika. Trước đó, Inovio đã thử nghiệm vắc-xin ngừa Zika trên động vật cả nhỏ và lớn và đã thu được những dấu hiệu hết sức khả quan. Tuy nhiên, thử nghiệm lâm sàng ở người có thể mất một vài năm để chứng minh sự an toàn. Và thử nghiệm này không đảm bảo sẽ có kết quả tích cực cuối cùng cũng như các giai đoạn thử nghiệm tiếp theo.

May mắn thay, GLS–5700 không phải là loại vaccine duy nhất đang được phát triển. Một công ty Ấn Độ mang tên Bharat Biotech cũng đang nghiên cứu phát triển vi rút Zika trên động vật. Công ty dược phẩm Pháp Sanofi SA cũng dự kiến bắt đầu thử nghiệm trên người một trong những loại thuốc của mình vào cuối năm nay.

Tại Mỹ, Viện Quốc gia về Dị ứng và các căn bệnh truyền nhiễm (NIAID) cho biết, họ đang hy vọng trong thời gian ngắn sẽ nhận được sự chấp thuận của FDA để thử nghiệm loại vaccine riêng biệt do họ phát triển. Và nếu như vậy, có thể chúng ta sẽ có hai loại vaccine được thử nghiệm trên người trong vòng một vài tuần tới.

Đầu tháng này, các nhà khoa học từ Trung tâm Y tế trường đại học Texas đã công bố phát hiện của họ về cách một protein mang tên interferon-induced protein 3 có thể giúp làm giảm khả năng lây nhiễm của Zika đến các tế bào não bộ.

Thử nghiệm vaccine trên người luôn phải đối mặt với hàng loạt các khó khăn và những rào cản , nhưng chúng ta vẫn cần phải hy vọng vì đây là phương thức chống vi rút hiệu quả và an toàn nhất.

Hiện tại, dù chưa có quy trình xét nghiệm Zika nào được FDA công nhận là hoàn chỉnh, nhưng việc chấp thuận các thí nghiệm văcxin khẩn cấp sẽ tạo cơ hội cho các nhà khoa học và các phòng thí nghiệm trên khắp thế giới có sự chuẩn bị kỹ lưỡng về công tác phòng chống dịch Zika trong trường hợp Zika bùng phát rộng rãi. 

Theo kế hoạch được công bố, nếu các thí nghiệm được hoàn thành với kết quả tốt, văcxin hoàn thiện sẽ được phân phối rộng rãi vào cuối năm nay.

http://khampha.vn/khoa-hoc-cong-nghe/tuan-sau-vaccine-ngua-zika-bat-dau-duoc-thu-nghiem-tren-nguoi-c7a420090.html

 

Ngày 22/6 tổ chức đăng ký, tiêm chủng 2.000 liều vacxin Pentaxim

Ngày 22/6, Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội sẽ tổ chức đăng ký và tiêm chủng vacxin Pentaxim với số lượng là 2.000 liều.

Theo đó, Trung tâm Y tế Dự phòng Hà Nội chỉ nhận tiêm chủng vacxin Pentaxim cho những trẻ trong độ tuổi tiêm chủng và đã đến lịch tiêm chủng tại thời điểm đăng ký, tức là ngày 22/6/2016. Đối với những trường hợp không đăng ký cho trẻ tiêm trong đợt này khi trẻ chưa đến lịch tiêm sẽ chờ đăng ký tại các đợt tiếp theo. 

Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội cho biết, đối tượng được đăng ký tiêm chủng Pentaxim trong đợt này là những trẻ có ngày sinh trong khoảng từ ngày 22/6/2014 đến ngày 22/4/2016 và tính đến ngày 22/6/2016 trẻ đã đến lịch tiêm chủng nhưng chưa được tiêm chủng. 

Các bậc phụ huynh cũng lưu ý Trung tâm chỉ tiêm vacxin Pentaxim cho những đối tượng trẻ như sau: Mũi 1 tiêm cho trẻ có mốc sinh như trên mà chưa được tiêm mũi tổng hợp nào (Quinvaxem, Pentaxim, Infanrix Hexa, DPT...). Mũi 2 tiêm cho trẻ có mốc sinh như trên mà đã tiêm mũi 1 cách ngày 22/6/2016 tối thiểu 30 ngày. Mũi 3 tiêm cho trẻ có mốc sinh như trên mà đã tiêm mũi 2 cách ngày 22/6/2016 tối thiểu 30 ngày. Mũi 4 (mũi tiêm nhắc lại) thì tiêm cho trẻ có mốc sinh như trên mà đã tiêm mũi 3 cách ngày 22/6/2016 tối thiểu 1 năm. 

Những trường hợp đã đăng kí được nhưng trẻ không đúng đối tượng (chưa đến lịch tiêm chủng) kết quả đăng ký sẽ bị hủy bỏ.

http://baotintuc.vn/suc-khoe/ngay-226-to-chuc-dang-ky-tiem-chung-2000-lieu-vacxin-pentaxim-20160622110435631.htm

 

Biến chứng nguy hiểm từ nhiễm khuẩn bệnh viện

Đã có không ít trường hợp tử vong do nhiễm khuẩn bệnh viện (NKBV). Nhiều người nhập viện để mổ đẻ, nhưng rồi bị NKBV đã bị hậu sản, phải cắt bỏ dạ con hoặc tử vong. Cũng có người vào viện điều trị xuất huyết não, nhưng trong quá trình nằm viện, lại bị NKBV rồi tử vong. Chưa kể, nhiều người vì NKBV mà thời gian điều trị kéo dài khiến việc chữa trị khó khăn và tốn kém. Mức độ gây biến chứng và tử vong của NKBV cao hơn nhiễm khuẩn cộng đồng đã trở thành một thực tế đáng lo ngại.

NKBV đang là một thách thức rất lớn và là gánh nặng cho người bệnh cũng như các cơ sở khám, chữa bệnh (KCB), do làm tăng tỷ lệ mắc bệnh, gây nên các biến chứng, kéo dài thời gian nằm viện, tăng sử dụng kháng sinh, tăng đề kháng kháng sinh, tăng chi phí điều trị và tăng tỷ lệ tử vong.

Thực tế này được PGS.TS Lương Ngọc Khuê, Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh (KCB) đưa ra tại hội nghị về chống nhiễm khuẩn tổ chức tại Hà Nội ngày 23-6.

Theo khảo sát mới đây, nhiễm khuẩn thường xảy ra ở đường hô hấp, vết mổ, đường tiết niệu, đường tiêu hóa, đường máu và các loại nhiễm trùng khác, chủ yếu tập trung vào 3 loại là nhiễm trùng hô hấp, nhiễm trùng vết mổ và nhiễm trùng tiết niệu. Một nghiên cứu của Bộ Y tế cho thấy, tỷ lệ NKBV là 5,8% và viêm phổi BV chiếm 55,4%. Một nghiên cứu khác của Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh tại các BV công lập cũng cho thấy tỷ lệ NKBV chiếm 6,4%, trong đó viêm phổi đứng hàng đầu chiếm đến 54,3%, kế đến là nhiễm khuẩn tiết niệu (12,3%), nhiễm khuẩn vết mổ và nhiễm khuẩn huyết chiếm 10%.

Nghiên cứu của BV Bệnh Nhiệt đới Trung ương cho thấy tỷ lệ NKBV là 27,3%, tỉ lệ sử dụng kháng sinh thay đổi ở các khoa và BV dao động từ 60,5% đến 99,5%. Mà các BV tuyến trung ương có tỷ lệ NKBV cao hơn.

Bên cạnh đó, các cơ sở KCB thường xuyên phải đối phó với các bệnh dịch có nguy cơ lây nhiễm cao qua đường máu như HIV, viêm gan B, viêm gan C, hay lây truyền qua đường hô hấp như cúm A, lao phổi và các vi khuẩn đa kháng kháng sinh. NKBV đang là nguy cơ ảnh hưởng nghiêm trọng tới việc phát triển kỹ thuật cao như ghép bộ phận cơ thể người, ghép tế bào gốc… và hậu quả sau cùng làm ảnh hưởng tới chất lượng KCB, sự hài lòng của người bệnh và uy tín của ngành y tế.

Vì thế, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến chỉ ra, nếu không làm tốt việc kiểm soát nhiễm khuẩn sẽ gây ra những hậu quả rất lớn cho người bệnh: lây chéo, kháng kháng sinh, thậm chí kháng đa kháng sinh, vô cùng tốn kém. Kiểm soát nhiễm khuẩn có vai trò quan trọng như vậy trong điều trị, song công tác này ở các BV lại đang gặp nhiều khó khăn: Một số người đứng đầu cơ sở KCB chưa thật sự hiểu hết tầm quan trọng của công tác kiểm soát nhiễm khuẩn nên chưa quan tâm đầu tư cả về trang thiết bị lẫn nhân lực cho hoạt động này.

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến cho biết, để góp phần nâng cao chất lượng KCB, giảm chi phí điều trị, Bộ Y tế đang tập trung đẩy mạnh công tác đào tạo cho đội ngũ làm kiểm soát nhiễm khuẩn chuyên trách, kỹ năng kiểm tra giám sát và quản lý chất lượng. Mục tiêu đặt ra là sẽ có trên 95% Sở Y tế có cán bộ chuyên trách hoặc phụ trách công tác kiểm soát nhiễm khuẩn; trên 60% BV có bộ phận giám sát chuyên trách đúng quy định và trên 80% BV có bộ phận khử khuẩn, tiệt khuẩn đúng quy định; trên 50% nhân viên bộ phận khử khuẩn, tiệt khuẩn được đào tạo về khử khuẩn, tiệt khuẩn dụng cụ.

Ngành y tế cũng đặt mục tiêu tăng cường các hoạt động chuyên môn kiểm soát nhiễm khuẩn trong các cơ sở KCB, đặc biệt đẩy mạnh công tác giám sát nhiễm khuẩn BV, giám sát tuân thủ các quy trình kiểm soát nhiễm khuẩn... Hy vọng, sự quan tâm đến công tác kiểm soát nhiễm khuẩn sẽ giúp cho nhiều người bệnh tránh bị “họa vô đơn chí” khi vào viện.

http://cand.com.vn/y-te/Bien-chung-nguy-hiem-tu-nhiem-khuan-benh-vien-397560/

 

Sản phụ chảy máu màng cứng não sau mổ đẻ được cứu sống

 Các bác sĩ BV Bạch Mai đã cứu sống thành công thai phụ bị chảy máu màng cứng não trái không rõ nguyên sau khi sau khi mổ đẻ sinh con 2 ngày.

Sản phụ bị chảy máu màng cứng não được cứu sống là người Thanh Hóa. Bệnh nhân này, được đưa vào cấp cứu tại A9 Bệnh viện Bạch Mai trong tình trạng hôn mê sâu, nguy kịch.

Theo hồ sơ bệnh án được chuyển lên từ tuyến dưới: Trước đó 2 ngày, bệnh nhân này mới sinh con bằng biện pháp sinh mổ. Sau mổ bệnh nhân hoàn toàn tỉnh táo, không có dấu hiệu thần kinh khu trú, và con khỏe mạnh. Tuy nhiên, 1 ngày sau đó bệnh nhân tự nhiên xuất hiện tình trạng đau đầu, chóng mặt, buồn nôn.

Tình trạng ngày càng diễn biến xấu đi 1 ngày tiếp đó. Khi được đưa tới bệnh viện Bạch Mai, sản phụ này đã mất ý thức, hôn mê rất sâu, đồng tử giãn, liệt nhẹ. Qua thăm khám bên ngoài các bác sĩ không tìm thấy tổn thương bầm tím hoặc xây xước trên da đầu, tim và phổi người bệnh cũng chưa thấy dấu hiệu bất thường.

Ngay lập tức bệnh nhân được đặt ống nội khí quản, thở máy, và chụp cắt lớp vi tính sọ não.

Kết quả chụp cho thấy sản phụ bị tụ máu dưới màng cứng bán cầu não trái gây hiệu ứng khối mạnh. Phù não lan tỏa dẫn tới hôn mê. Bệnh nhân có nguy cơ tử vong rất cao nếu không được phẫu thuật lấy máu tụ và mở sọ giảm áp sớm.

Trước tình trạng nguy kịch của người bệnh, các bác sĩ cấp cứu đã mới hội chẩn với bác sĩ chuyên khoa phẫu thuật thần kinh, tiến hành mổ cấp cứu cho sản phụ ngay lập tức.

Hiện tại, sau 2 ngày phẫu thuật, bệnh nhân hoàn toàn toàn tỉnh táo, vẫn còn được đặt ống nội khí quản nhưng có thể tự thở được.

http://kienthuc.net.vn/tin-tuc/san-phu-chay-mau-mang-cung-nao-sau-mo-de-duoc-cuu-song-701652.html

 

Phẫu thuật thành công khối u nặng 6 kg trong ổ bụng

Các bác sĩ tại Bệnh viện T.Ư Huế vừa phẫu thuật lấy thành công một khối u nặng 6kg nằm trong ổ bụng một nữ bệnh nhân.

Thông tin từ Bệnh viện T.Ư Huế ngày 23.6 cho hay, sau một thời gian điều trị đến nay nữ bệnh nhân Th.Th.Th.H. (56 tuổi, trú quận Hải Châu, TP.Đà Nẵng) có thể xuất viện trong vài hôm tới. Bà H. vừa trải qua một ca phẫu thuật khó, được các bác sĩ phẫu thuật lấy khối u lớn có kích thước 35cm x25cm x7cm nằm trong bụng gây nguy hiểm tính mạng.

Hồi giữa tháng 6, bà H. đi khám bệnh tại Đà Nẵng rồi được phát hiện có khối u lớn trong ổ bụng. Sau khi cân nhắc, bà H. và gia đình quyết định chuyển ra Trung tâm điều trị theo yêu cầu và quốc tế thuộc Bệnh viện T.Ư Huế để điều trị. Tại đây, sau khi có chỉ định, bà H. được kíp phẫu thuật do PGS.TS. Phạm Anh Vũ và các bác sĩ khoa Ngoại,khoa Gây mê hồi sức thuộc trung tâm tiến hành phẫu thuật. Kết quả một khối u mỡ (lành tính) nặng 6kg được lấy thành công ra khỏi ổ bụng bà H.

Đây không phải lần đầu bệnh nhân có khối u lớn như trên được phẫu thuật thành công tại Bệnh viện T.Ư Huế. Một tháng trước, khoa Ngoại nhi - Cấp cứu Bụng của bệnh viện này cũng đã phẫu thuật thành công lấy khối u nặng hơn 6kg cho nữ bệnh nhân Ng.Th.Th. (27 tuổi, trú ở huyện Phú Vang, tỉnh Thừa Thiên – Huế). Theo các bác sĩ thì trường hợp khối u chị Th. là một dạng u quái buồng trứng; bệnh nhân lại trẻ (27 tuổi) chưa lập gia đình nên ảnh hưởng lớn đến việc sinh con. Tuy nhiên sau ca phẫu thuật các bác sĩ đã giúp tử cung và buồng trứng bệnh nhân không ảnh hưởng, bệnh nhân này vẫn có thể lấy chồng và sinh con.

http://laodongthudo.vn/phau-thuat-thanh-cong-khoi-u-nang-6-kg-trong-o-bung-39046.html